Skillnad mellan versioner av "E-verifikation av läkemedel"
Hoppa till navigering
Hoppa till sök
| (En mellanliggande version av samma användare visas inte) | |||
| Rad 2: | Rad 2: | ||
Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel [https://e-vis.se/ här] | Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel [https://e-vis.se/ här] | ||
| + | |||
| + | [[Kontroll och kvalitetssäkring|Tillbaka till Kontroll och kvalitetssäkring]] | ||
| + | |||
| + | [[Läkemedel_och_Apotek_i_Sverige|Tillbaka till startsidan]] | ||
Nuvarande version från 22 juni 2021 kl. 10.37
Det europeiska direktivet om förfalskade läkemedel säger att majoriteten av alla receptbelagda läkemedelsförpackningar ska märkas med en unik säkerhetskod och en säkerhetsförsegling.
Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel här
