Skillnad mellan versioner av "E-verifikation av läkemedel"
Hoppa till navigering
Hoppa till sök
(Created page with "[https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-1/dir_2011_62/dir_2011_62_sv.pdf Det europeiska direktivet om förfalskade läkemedel] säger att majoritet...") |
|||
| Rad 1: | Rad 1: | ||
| − | [https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-1/dir_2011_62/dir_2011_62_sv.pdf Det europeiska direktivet om förfalskade läkemedel] säger att majoriteten av alla receptbelagda läkemedelsförpackningar ska märkas med en unik säkerhetskod och en säkerhetsförsegling. | + | [[File:File.png|200px|thumb|left|alt text]][https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-1/dir_2011_62/dir_2011_62_sv.pdf Det europeiska direktivet om förfalskade läkemedel] säger att majoriteten av alla receptbelagda läkemedelsförpackningar ska märkas med en unik säkerhetskod och en säkerhetsförsegling. |
Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel [https://e-vis.se/ här] | Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel [https://e-vis.se/ här] | ||
Versionen från 3 maj 2021 kl. 09.41
Fil:File.png
alt text
Det europeiska direktivet om förfalskade läkemedel säger att majoriteten av alla receptbelagda läkemedelsförpackningar ska märkas med en unik säkerhetskod och en säkerhetsförsegling.
Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel här
