Skillnad mellan versioner av "E-verifikation av läkemedel"
Hoppa till navigering
Hoppa till sök
| Rad 1: | Rad 1: | ||
| − | [[File: | + | [[File:Läkemedelsförpackning med säkerhetsdetaljer.png|200px|thumb|left|alt text]][https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-1/dir_2011_62/dir_2011_62_sv.pdf Det europeiska direktivet om förfalskade läkemedel] säger att majoriteten av alla receptbelagda läkemedelsförpackningar ska märkas med en unik säkerhetskod och en säkerhetsförsegling. |
Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel [https://e-vis.se/ här] | Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel [https://e-vis.se/ här] | ||
Versionen från 3 maj 2021 kl. 08.42
Det europeiska direktivet om förfalskade läkemedel säger att majoriteten av alla receptbelagda läkemedelsförpackningar ska märkas med en unik säkerhetskod och en säkerhetsförsegling.
Informationen om säkerhetsdetaljerna ska lagras i en databas och kontroll av varje förpackning ska göras i samband med utlämning på apotek. Målet är att förhindra förfalskade läkemedel. Du kan läsa mer om e-verifikation av läkemedel här
